BioHeart I

At undersøge forekomsten af asymptomatisk venstre ventrikel dysfunktion ved behandling med pertuzumab, trastuzumab samt antracykliner.

Klinisk, observationelt , prospektivt studie der følger patienter med solid kræftsygdom eller hæmatologisk kræftsygdom.

• Asymptomatisk venstre ventrikel dysfunktion (ejektion fraction).

• Symptomatisk hjertesvigt samt øvrige kardielle symptomer og objektive tegn på kardiel dysfunktion.

• Histologisk verificeret kræftsygdom
• Skal påbegynde behandling med antracyklinerne doxorubicin,epirubicin, daunorubicin eller dactinorubicin eller med trastuzumab plus pertuzumab.

• Patienter med primær brystkræft der modtager (neo)adjuverende epirubicin, hvor den planlagte kumulative dosis er ≤ 400 mg/m2.
• Behandling med andre kendt kardiotoksiske stoffer (lapatinib,bevacizumab, tyrosinkinasehæmmere)
• Planlagt mediastinal bestråling før, under og efter behandlingen.
• Performance status > 1
• Kendt KOL
• Kendt svær hjertesygdom (NYHA>2)

• MUGA og blodprøver før behandlingsstart, samt på de dage hvor der bliver foretaget MUGA
• Under behandling med antracykliner udføres MUGA efter 4. og 6. behandlingsserie. Ved doxorubicin ved 6. og 9. behandlingsserie
• Under behandling med trastuzumab og pertuzumab udføres MUGA hver 3. måned
• Efter ophørt behandling laves MUGA efter 3 mdr., 6 mdr. og 12 mdr.

300 behandlet med antracyklinerne: doxorubicin, epirubicin, daunorubicin eller dactinorubicin.
100 behandlet med trastuzumab plus pertuzumab

• Herlev Hospital