C-MOT

Sygdom Brystkræft - kvinder, Lungekræft, ikke småcellet
Stadie Stadie 4
Kort titel C-MOT
Lang titel C- MOT: Observationsforsøg under kræftbehandling
Overordnede formål

At oprette en database inden for ikke-småcellet lungekræft og brystkræft, som skal anvendes til at undersøge sammenhæng mellem kræftgener og behandlingers virkning og bivirkninger 

Undersøgelsesdesign

Prospektivt, non-interventionsforsøg

Primære endpoints
  • Absolut overlevelse
  • Progressionsfri overlevelse
  • Responsrate
  • Patientrapporterede oplysninger (PRO)
  • Kræftsygdoms og behandlings påvirkning af patientrapporterede symptomer, funktion og livskvalitet
  • Bivirkninger
  • Ændringer i dosis og/eller behandlingsplaner
  • Sammenhæng mellem outcome, patientrapporteret funktion og helgenomsekventering
Inklusionskriterier
  • Nyhenviste patienter med ikke-småcellet lungekræft eller patienter med nydiagnosticeret metastatisk brystkræft som er egnede til medicinsk eller strålebehandling med kurativt eller palliativt sigte
  • I stand til at læse og forstå dansk
Eksklusionskriterier
  • Patienter med brystkræft som skal påbegynde adjuverende systemisk behandling
  • Forventet levetid under 3 måneder på diagnosetidspunktet
  • Modtager behandling for anden malign sygdom
Behandling

Der er ingen forsøgsbehandling i dette studie, der tages blodprøver og biopsi samt indsamles sundhedsdata

Planlagt antal patienter

Cirka 1.800 patienter med ikke-småcellet lungekræft fordelt 2:1 mellem Rigshospitalet og Herlev, samt cirka 600 patienter med brystkræft fra Rigshospitalet

Startdato 2021-11-01
Deltagende hospitaler
  • Herlev Hospital
  • Rigshospitalet
Primær investigator Rigshospitalet
Dato for sidste revision 2021-11-01