Feasibility study for MR Linac

Sygdom Blærekræft, Endetarmskræft, Prostatakræft, Æggelederkræft, Æggestokkræft
Stadie Stadie 2, Stadie 3
Kort titel Feasibility study for MR Linac
Lang titel MR-tilpasset strålebehandling af target lokaliseret i bækkenregionen.
Overordnede formål

At vurdere gennemførligheden, sikkerheden og tolerabiliteten af MR Linac-guided adaptiv strålebehandling hos patienter med tumor i bækkenet.

Undersøgelsesdesign

Gennemførlighedsstudie

Primære endpoints

Andelen af patienter, som gennemfører >90% af fraktionerne på 60 minutter eller mindre.

Sekundære endpoints
  • Antal afbrydelser per fraktion som skyldes patientbevægelser
  • Andelen af patienter og andelen af fraktioner, som kræver real-time adaptiv planlægning grundet patientbevægelser
  • Tid til at gennemføre adaptiv replanlægning
  • Tid til levering af stråledosis
  • Akut GU og GI toksicitet op til 12 uger efter afslutningen af strålebehandlingen
  • Livskvalitet
  • Patientens accept af behandlingen med MR Linac
Inklusionskriterier
  • Histologisk verificeret carcinom i bækkenet (prostata, cervix, blære, rectum)
  • Kandidat til definitiv strålebehandling
Eksklusionskriterier
  • Andet ukontrollet malign sygdom
  • Kontraindikationer til MR
  • Kontraindikationer til strålebehandling mod bækkenet:
    - Tidligere strålebehandling mod bækkenet
    - Klinisk betydende inflammatorisk tarmsygdom
Behandling

Patienterne behandles med intensitetsmoduleret strålebehandling (IMRT). Der bliver givet fraktionering og stråledoser svarende til standardbehandling.

Planlagt antal patienter

Total: 40, heraf 10 fra hver patientgruppe (prostata, cervix, blære, rectum)

Startdato 2020-08-01
Deltagende hospitaler
  • Odense Universitetshospital
Primær investigator Odense Universitetshospital
Dato for sidste revision 2021-04-01
Resumé for patienter