iBLAD

Sygdom Blærekræft
Stadie Alle stadier
Kort titel iBLAD
Lang titel Patient-rapporterede bivirkninger hos blærekræftpatienter
Overordnede formål

At afgøre, om anvendelsen af ugentlige patient-rapporterede bivirkninger kan forbedre forvaltningen af bivirkninger og forbedre livskvaliteten hos blærekræftpatienter, der modtager kemo- eller immunterapi.

Undersøgelsesdesign

Randomiseret, multicenter studie

Primære endpoints
  • Behandlingsgennemførelse rate
Sekundære endpoints
  • Hospitalsindlæggelser
  • Absolut overlevelse
  • Livskvalitet
  • Dosisreduktioner
  • Bivirkningsregistrering
Inklusionskriterier
  • Urotelialt cancer stadie T2-T4, Nx, Mx
  • Påbegynder kemo- eller immunterapi som standardbehandling, neoadjuverende behandling eller metastatisk behandling
  • Kan læse dansk
  • Ingen alvorlig kognitive funktionsproblemer
Eksklusionskriterier
  • Fritagelse for e-boks
  • Inkluderet i et klinisk forsøg
  • Alvorlig kognitiv forringelse
  • Kan ikke kommunikere på dansk
Behandling

Arm 1: Kontrolarm
Patienternes bivirkninger registreres af en læge i afdelingen i forbindelse med hver behandling

Arm 2: Interventionsarm
Som supplement til lægesamtalerne indrapporterer patienterne selv bivirkninger løbende elektronisk én gang ugentligt i maksimalt 6 måneder

Planlagt antal patienter

Total: 230

Startdato 2019-05-01
Deltagende hospitaler
  • Herlev Hospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
Primær investigator Aalborg Universitetshospital
Dato for sidste revision 2021-04-01
Resumé for patienter