DCCC støtter et nyt nationalt netværk om senfølger efter børnekræft og forberedelsen af et nyt studie

DCCC støtter etableringen af et nyt nationalt, tværfagligt netværk, der skal styrke koordineringen af forskning, faglig vidensdeling og udviklingsaktiviteter inden for senfølger hos børn, unge og unge voksne, der har haft kræft.

Overlevelsen efter børnekræft er i dag over 85 %, men en stor andel af børn, unge og unge voksne udvikler senfølger med betydelige konsekvenser for helbred, funktionsevne og livskvalitet. Da børn og unge har mange leveår foran sig, er behovet for systematisk og langvarig opfølgning særligt stort.

Det Nationale Netværk for Senfølger efter Børnekræft skal fungere som et nationalt, tværfagligt forum for forskning, udvikling og vidensdeling om senfølger efter børnekræft. Gennem nationale møder og løbende samarbejde skal netværket bidrage til at samle fagmiljøer på tværs af landet og skabe et stærkere fundament for opfølgning af børn, unge og unge voksne behandlet for kræft.

Støtten fra DCCC skal bruges til etablering og konsolidering af netværkets ramme for forskningsnær udvikling, faglig konsensus og national vidensdeling. Inden for denne ramme vil netværket blandt andet kunne initiere og kvalificere fælles forsknings- og udviklingsprojekter.

Den forventede faglige gevinst er et stærkere nationalt fundament for opfølgning af børn, unge og unge voksne behandlet for kræft med mindre variation i praksis, øget tværfaglighed og mere sammenhængende patientforløb.

DCCC støtter initiativet med 200.000 kr.

Læs mere om støtten til forberedelse af studiet og deltagende parter: Nationalt Netværk for Senfølger efter Børnekræft.

DCCC støtter forberedelsen af et nationalt og multidisciplinært investigator-initieret studie, der skal undersøge en ny behandlingsstrategi til patienter med nydiagnosticeret glioblastom.

Glioblastom er den hyppigste og mest dødelige primære hjernetumor hos voksne med en gennemsnitlig overlevelse på kun 12 måneder. Trods omfattende forskning har prognosen været stort set uændret gennem de sidste årtier, og sygdommen er præget af stor behandlingsresistens.

Ny forskning peger på, at samspillet mellem raske hjerneceller og tumorceller bidrager til tumorvækst og behandlingsresistens. Prækliniske data fra musemodeller har vist, at lægemidlerne senicapoc og perampanel kan hæmme disse mekanismer. På baggrund af disse resultater undersøger det igangværende fase 0/1-studie SENIPERA-1 i øjeblikket sikkerhed, farmakokinetik og optimal dosering af de to lægemidler hos patienter med nydiagnosticeret glioblastom.

Med afsæt i de kliniske data fra SENIPERA-1 planlægges SENIPERA-2 som næste skridt i den kliniske udvikling af behandlingsstrategien. Studiet planlægges som et nationalt, multicenter, dobbeltblindet, randomiseret fase 2-studie og skal undersøge, om senicapoc og perampanel som tillæg til standardbehandling kan forbedre progressionsfri overlevelse hos patienter med nydiagnosticeret glioblastom sammenlignet med placebo.

Støtten fra DCCC skal understøtte det forberedende arbejde og sikre en glidende overgang mellem SENIPERA-1 og SENIPERA-2. Konkret skal midlerne bruges til frikøb af klinisk og videnskabeligt personale til udarbejdelse af protokol samt ansøgninger til Lægemiddelstyrelsen og den Videnskabsetiske Komité.

Den forventede faglige gevinst er ny viden om både behandlingseffekt, sygdomsmekanismer og biologiske markører, som kan understøtte fremtidig behandling af glioblastom.

DCCC støtter forberedelsen af studiet med 200.000 kr.

Læs mere om støtten til forberedelse af studiet og deltagende parter:

SENIPERA-2: Randomiseret, kontrolleret studie af SENIcapoc og PERAmpanel ved nydiagnosticeret glioblastom