Bevillingsår 2025. DCCC støtter med 200.000 kr. til at udvide og videreføre netværket.

Netværket er en del af den danske nationale infrastruktur for personlig medicin og fungerer som et nationalt, tværfagligt netværk med fokus på at sikre ensartet national praksis for analyse og fortolkning af omfattende genomiske data - til brug i kræftbehandlingen for danske kræftpatienter.

Netværket vil udbygge og styrke samarbejdet med de relevante aktører på området med henblik på at sikre, at netværkets arbejde koordineres med og integreres i andre relevante nationale indsatser.

Der vil i den kommende periode være fokus på:

  • Afholdelse af årlige workshops for bioinformatikere og fortolkere
  • Etablering af nye arbejdsgrupper og fortløbende arbejde i nuværende arbejdsgrupper
  • Udbygge og styrke samarbejdet med relevante aktører på området
  • Hvilke muligheder der er for at anvende kunstig intelligens i variantfortolkningen og i koblingen mellem de annoterede varianter og behandling. Til det formål oprettes der en arbejdsgruppe, der skal skrive og søge finansiering til en protokol.
  • Afdække behov og mulighed for bidrag til kursus/undervisning i brugen af omfattende genomiske data i kræftbehandlingen til såvel fagfolk som patienter.
  • Etablering af hjemmeside for netværket og øget synlighed af netværkets arbejde

Arrangementer

Aktivt deltagende parter

  • Britt Elmedal Laursen, Overlæge, Lektor, Molekylærmedicinsk Afdeling & Kræftafdelingen, Aarhus Universitetshospital, Institut for Biomedicin, Aarhus Universitet
  • Mads Sønderkær, Molekylærbiolog, Afdeling for Molekylær Diagnostik, Aalborg Universitetshospital
  • Martin Bøgsted, Centerleder ved Clinda, Clinical Data Science, Professor, Klinisk Institut, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Aalborg Universitetshospital
  • Inge Søkilde Pedersen, Cheflaboratoriegenetiker, professor, Ph.d., Afdeling for Molekylær Diagnostik, Aalborg Universitetshospital
  • Søren Vang, Ledende Bioinformatiker, Molekylærmedicinsk Afdeling (MOMA), AarhusUniversitetshospital
  • Mette Christiansen, Ledende Molekylærbiolog, Molekylærmedicinsk Afdeling (MOMA), Aarhus Universitetshospital
  • Henrik Hager, overlæge, Patologi & MOMA, Aarhus Universitetshospital
  • Maria Bibi Lyng, Ledende Molekylærbiolog, Patologisk Afdeling, Odense Universitetshospital
  • Marianne Ingerslev Holt, overlæge, Klinisk Genetisk Afdeling, Sygehus Lillebælt.
  • Malene Støchkel Frank, Formand for Dansk Selskab for Klinisk Onkologi, Overlæge, Klinisk Forskningslektor, Klinisk Onkologisk Afdeling og Palliative Enheder, Sjællands Universitetshospital Institut for Klinisk Medicin, Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Københavns Universitet
  • Estrid Høgdall, Klinisk Professor, Patologisk Afdeling, Herlev og Gentofte Hospital
  • Frederik Otzen Bagger, Ledende Bioinformatiker, Afdeling for Genomisk Medicin, Rigshospitalet
  • Christina Westmose Yde, Ledende Molekylærbiolog, Afdeling for Genomisk Medicin, Rigshospitalet

Ledere af de eksperimentelle enheder ved kræftafdelingerne og de genomiske screeningsprogrammer:

  • Morten Ladekarl, Professor, overlæge, Kræftafdelingen, Aalborg Universitetshospital (PI Proseq Cancer: Genomic Profiling in Patients With Incurable Cancer in Search for Targeted Treatment).
  • Annette Kodahl, Ledende overlæge, Fase 1 Enhed, Syd, Odense Universitetshospital (PI på PreCode, PREcision Medicine in Cancer in Odense, Denmark)
  • Ulrik Lassen, Cheflæge, Professor, Kræftafdelingen, Rigshospitalet (PI på CoPPo, Copenhagen Prospective, Personalized Oncology og ProTarget).
  • Rikke Eefsen, overlæge, Fase 1 Enheden, Herlev Sygehus
  • Kristoffer Rohrberg, Ledende overlæge, Fase 1 Enheden, Rigshospitalet

Det Nationale Molekylære Tumor Board (DNMTB): Martin Højgaard, Afdelingslæge/ MD, PhD, Fase1 & Forsøgsbehandling, Afdeling for Kræftbehandling, Rigshospitalet

Fagligt Råd v. Nationalt Genom Center (Formand for rådet): Ole Halfdan Larsen, Cheflæge, MOMA, Aarhus Universitetshospital

DMCG Udvalg for Genomisk Tumor Profilering: Camilla Qvortrup, formand for DMCG.dk

 

Netværket bygger videre på Netværk for harmonisering af somatisk variantfortolkning i behandlingsøje med for patienter med behandlingsrefraktær cancer, der med bevilling fra DCCC blev etableret i 2017.