Baggrund og formål

Nationalt Forum for Børnekræft, der er organiseret som et overordnet nationalt forum, arbejder med den overordnede nationale koordinering og organisering af børneonkologien, herunder patientforløb, specialfunktioner, uddannelse og psykosocial indsat. De arbejder også med at styrke forskningen, sikre deltagelse i internationale protokoller og udvikle behandlingstilbud til børn med særligt komplekse sygdomsforløb.

Organiseringen af børneonkologien skal på den måde understøtte et stærkt og samarbejdende forskningsmiljø og et tæt samspil mellem forskning og klinik.

Gruppen vil derfor i sit arbejde have fokus på at sikre:

  • National koordinering ift. at styrke det kliniske og forskningsmæssige samarbejde på tværs af de fire centre
  • Gode rammer for samarbejde om patientforløb, visitation, nationale MDT’er
  • Gode rammer for varetagelse af specialfunktioner og løbende justeringer af specialevejledninger
  • Rammer for special- og ekspertuddannelser
  • Fælles overordnede rammer for protokoller og internationalt samarbejde
  • Fælles rammer for arbejdet med det psykosociale område mv.
  • National koordinering og fælles fremdrift ift. identifikation og behandling af senfølger ved børnekræft.

Nationalt Forum for Børnekræft er etableret som en overbygning på det veletablerede samarbejde omkring kliniske retningslinjer, forskning og kvalitet i regi af DAPHO og DBCR med videre. National Form for Børnekræft har derfor en naturlig afgrænsning i forhold til de eksisterende fora.

Læs mere baggrund, opgaveportefølje og organisering i kommissorium for Nationalt Forum for Børnekræft.

Medlemmer i Nationalt Forum for Børnekræft

Michael Braüner Schmidt, Lægefaglig Direktør, Aarhus Universitetshospital, Formand for Nationalt Forum for Børnekræft.

Mikkel Gyldensten Nielsen, Patientrepræsentant.

Jacqueline Bygballe Aagaard, Pårørenderepræsentant.

Charlotte Siggaard Rittig, Cheflæge, Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital.

Birgitte Klug Albertsen, Overlæge,  Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital.

Lars Maagaard Andersen, Vicedirektør, Aalborg Universitetshospital.

Jonas Kjeldbjerg Hansen, Cheflæge, Børne og Ungeafdelingen, Aalborg Universitetshospital.

Marianne Olsen, Ledende overlæge, Børne- og Unge-  afdelingen, Aalborg Universitetshospital.

Kristian Bergholt Buhl, lægelig direktør, Odense Universitetshospital.

Marianne Skytte Jakobsen, Ledende overlæge, H.C. Andersen Børne- og Ungehospital, Odense Universitetshospital.

Sine Lykkedegn, Ledende overlæge, H.C. Andersen Børne- og Ungehospital, Odense Universitetshospital. 

Jesper Erdal, Vice- og centerdirektør, Rigshospitalet.

Eva Mosfeldt Jeppesen, Cheflæge, Afdeling for Børn og Unge, Rigshospitalet.

Kjeld Schmiegelow, Dr. Md., og Professor, Afdeling for Børn og Unge, Rigshospitalet.

Henrik Hasle, Formand DAPHO, Professor og overlæge, Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital.

Mathias Rathe, Formand Dansk Pædiatrisk Selskab, Overlæge, Odense Universitetshospital.

Lisa Hjalgrim, Formand Dansk Børnecancer Register, Overlæge, Børneungeafdelingen, Rigshospitalet.

Lone Fredensborg, Chefsygeplejerske, Børn og Unge, Aarhus Universitetshospital.

Gitte Petersen, Kliniske Sygeplejespecialist, Børn og Unge, Rigshospitalet.

 

Organisering

Gruppen forankres i DCCC – det nationalt forpligtende samarbejde om forskning og betjenes af DCCC’s sekretariat. Formanden udpeges af sundhedsdirektørkredsen for en tre-årig periode.

Nationalt Forum for Børnekræft er sammensat af:

  • Én ledelsesrepræsentant fra DCCC, udpeget af Sundhedsdirektør-kredsen
  • Én børneonkolog fra hver af de fire børneonkologiske centre
  • Én cheflæge pædiatri fra de fire hospitaler med børneonkologiske centre
  • Én lægefaglig direktør fra de fire hospitaler med børneonkologiske centre
  • Én repræsentant fra Dansk Pædiatrisk Hæmatologi Onkologi (DAPHO)
  • Én repræsentant fra Dansk Børnecancer Register (DBCR)
  • Én repræsentant fra Dansk Pædiatrisk Selskab (DPS)
  • To repræsentanter fra sygeplejen (DAPHOS og DASYS) Én-to patient- og pårørenderepræsentanter.

Nationalt Forum for Børnekræft mødes som udgangspunkt fast 2 gange årligt.